返回首页  
学科简介 优势特色 教学力量 教学条件 课程设置 科研动态 研究方向 科研资源 学科成果 学习工具
药事管理
质量管理规范
学习软件
药事管理委员会应具备怎样的责任
药物临床试验从四个方面实行质量控制
(1)合格的研究人员 (2)科学的试验设计...
机构医师与研究人员资格审查与培训
机构申请时应详细填写机构申请表、负责人及...
药品监督管理
药品监督管理是指国家授权的行政机关,依法...

Content on this page requires a newer version of Adobe Flash Player.

Get Adobe Flash player

质量管理规范
仪器设备与新药临床试验病房条件 2008-12-01
监督管理与质量控制系统包括 2008-12-01
Ⅰ期临床研究实施前的要求 2009-02-19
申办者应提供的文件 2009-02-19
研究者与申办者共同制定的文件 2009-02-19
GCP的基本内容 2009-05-08
SOP的概念 2009-05-08
药品注册分类 2009-05-08
药物临床试验管理规范GCP的三大原则 2009-05-08
临床试验设计的四性原则 2009-05-08
新药临床试验任务的接受 2009-05-08
页次 1 / 1 | 每页 20 条,共 11 条
 
学科简介 | 优势特色 | 教学力量 | 教学条件 | 课程设置 | 科研动态 | 研究方向 | 科研资源 | 学科成果 | 学习工具
COPYRIGHT @ All Right Reserved XINQIAO hospital.
陆军军医大学新桥医院国家药物临床试验机构(中心实验室)
联系电话: 023-68755311