汤建林
主任、主任药师,硕士研究生导师
·涉及人的生物医学研究伦理审...
·关于《涉及人的生物医学研究...
新桥医院国家药物临床试验机构是在全军临床药理基地的基础上建立的,始建于1988年,1989年至2002年之间,连续3次通过总后卫生部检查验收,确认为全军临床药...
·仪器设备与新药临床试验病房...
·监督管理与质量控制系统包括...
·Ⅰ期临床研究实施前的要求
·申办者应提供的文件
·Heraeus三气细胞培养箱
·Leica倒置荧光显微镜
·岛津紫外可见分光光度计
·PTC-100TM型PCR仪
  医疗器械监督管理条例 2015-06-24

  药物临床试验伦理审查工作指导原则 2015-06-24

  临床试验设计原则 2015-02-12

  基因疗法对一种渐进性失明疾病的治疗 2014-01-21

  全球疼痛药物临床试验竞争激烈 2013-11-19

  感冒用药7大误区 2013-05-15

药事管理委员会应具备怎样的责任
药物临床试验从四个方面实行质量控制
(1)合格的研究人员 (2)科学的试验设计...
机构医师与研究人员资格审查与培训
机构申请时应详细填写机构申请表、负责人及...
药品监督管理
药品监督管理是指国家授权的行政机关,依法...
知情同意书
知情同意书(Informed Consent Form)是每...
新药临床前研究的内容
新药临床前研究的内容(1)文献研究 (2)...
COPYRIGHT @ All Right Reserved XINQIAO hospital.
第三军医大学新桥医院国家药物临床试验机构(中心实验室)
联系电话: 023-68755311
          欢迎您访问本站,您是第 5370 位访客